Dupilumab

6.1.5是赛诺菲和再生元共同开发的一种全人源IgG4型单克隆抗体，能结合IL-4的α亚基，阻止IL-4和IL-13介导的应答，如促炎性细胞因子、趋化因子、IgE的释放。该药已在美国、欧盟、日本上市，用于局部治疗不可控或治疗不当的中度至重度异位性皮炎，商品名为Dupixent®，其哮喘适应症也已在美国获批。Dupilumab治疗哮喘，是针对年龄在12岁及以上的中度至重度哮喘青少年及成人患者，具体包括嗜酸性表型哮喘及口服皮质类固醇依赖性哮喘。这一获批使其成为首个获批可同时治疗中度和重度嗜酸性粒细胞表型哮喘的药物，也是首个不论表型的口服皮质类固醇依赖性哮喘的药物。值得一提的是，其也是首款可供哮喘患者在家进行自我管理使用的生物药。据推测，其怀抱多个适应症，未来销售额有望达到80多亿美元，成为继修美乐之后的抗炎药王。IL22是近几年科学发现与验证相关又一重量级细胞因子。我公司目前在研产品IL4Rα/IL22，已经完成了工艺研究，目前进入药效学和安全评价研究阶段。